Consola TC

Paciente: MSB-00556
Equipo: Biograph Horizon
Serie: 8 · CT WB 4.0 B31s
Técnica nativa: 110 kV · pitch 1,5 · 16×1,2
CTDI_vol real: —

Actividad

Topograma y modulación

frontal

AP
110 kV · 35 mAs

calculando…

registrado simulado predicho

Rango programado: 79,2 cm z −1579 a −791 mm · 198 cortes D_w en el corte actual: — mm

Proyección 35mAs

A 110 kV fijos. Bájalo y pasa a lateral: se ve por qué esa proyección sale tan ruidosa.

0° · AP
SUV 0 – 5,0

MSB-00556
Serie 8 · TC axial
B31s · 4,0 mm

110 kV · 62 mAs ef.
pitch 1,50
CARE Dose4D

Corte 40/80
z = −973,0 mm

V 300 / N 40
FOV 500 mm

descomprimiendo volumen…

CORTE 40 / 80

ROI 21×21 px (420 mm²): — ± — HU Tamaño Haz clic para medir

Dosis del barrido programado

——

0100 %150 %

Adquisición TC

afecta a la dosis

Tensión del tubo

mAs de referencia 62mAs ef.

Pitch 1,50

CARE Dose4D Apágalo y el perfil se vuelve una recta

Adquisición PET

afecta a la dosis

Tiempo por cama 120s

Actividad inyectada 269MBq

Captación 68min

Reconstrucción TC

sin coste de dosis

Espesor

Kernel

Reconstrucción PET

sin coste de dosis

Iteraciones × subsets

Filtro gaussiano añadido 0mm

La reconstrucción ya trae su filtro; esto suma encima. Baja el ruido y borra las lesiones pequeñas.

Espesor

Visualización PET

SUV

Tope de escala —

Peso supuesto 70kg

El peso no está en el DICOM anonimizado. El SUV es proporcional a él, así que el valor absoluto vale lo que valga esta suposición.

MIP rotatorio

serie 607 del equipo

Ángulo 0°

16 de los 32 fotogramas que generó el equipo, cada 22,5°.

Tope de escala SUV 5,0

Fusión

TC + PET corregido

Opacidad del PET 45 %

Umbral 12 %

Por debajo del umbral el PET se vuelve transparente y deja ver el TC. Los parámetros de adquisición se ajustan en sus pestañas y se ven aquí.

Visualización TC

sin coste de dosis

Ventana

Anchura300

Nivel40

Qué simula esto y qué no

Exacto

Ventana y nivel: aritmética directa sobre los HU reales.
Espesor: promedio real de cortes contiguos; el ruido baja con √n porque los cortes se promedian de verdad.
CTDI_vol, DLP y tiempo: fórmulas estándar ancladas al CTDI_vol que grabó el escáner ().
Curva de modulación: es la del paciente, leída corte a corte del DICOM.
Cuentas del PET: escalan con actividad × tiempo × decaimiento, y el ruido con 1/√cuentas. Los topes son los reales: 120 s/cama, 269 MBq y 68 min de captación.
Ley de ruido del PET: σ = A·valor^p medida sobre estas imágenes (0,245·v^0,80 en el corregido, 0,821·v^0,54 en el crudo).
Filtro gaussiano y espesor del PET: convolución y promediado reales.
Dosis del PET: actividad × 0,019 mSv/MBq (ICRP 106 para FDG).
El MIP: son los fotogramas que generó el equipo (serie 607, DERIVED · CSA MIP), 16 de los 32, sin retocar. Solo se cambia la ventana.
Topograma: suma de rayos real sobre los HU del volumen (μ = μ_agua·(1+HU/1000)), no un dibujo. Es la magnitud que codifica una radiografía.
Longitud de barrido: la que programes con los marcadores, y el DLP la sigue.

Aproximado

kV → contraste: remapeo de HU por clase de material con el aire y el agua anclados. Captura la tendencia (el hueso sube al bajar kV), no el espectro real.
mAs → ruido: σ ∝ 1/√dosis, con ruido correlacionado añadido en el dominio imagen. Lo correcto sería reproyectar y reconstruir.
Kernel: suavizado o realce con la ganancia de ruido asociada; no es el filtro de reconstrucción de Siemens.
Escala de dosis con kV: razones típicas de CTDI normalizado para maniquí de cuerpo de 32 cm.
Ruido del topograma: estadística de fotones σ = √(e^L/N₀·mAs), con N₀ elegido para que la técnica por defecto salga como en el equipo.
Predicción de la modulación: ajuste mAs = a·D_w sobre este paciente (). Es una regresión sobre un solo caso, no el algoritmo de Siemens.

No simulado

Mejorar por encima de lo nativo: la adquisición es el techo. El tope de mAs se mueve con el kV para que no puedas pedirlo, y las lecturas se recortan ahí. De ese punto hacia abajo, todo.
Endurecimiento del haz y su variación con kV.
Estrías por inanición de fotones y artefactos metálicos.
Reconstrucción iterativa (SAFIRE/ADMIRE).
Resolución por debajo de 4 mm: el dato ya está reconstruido a ese espesor, y el topograma hereda ese paso vertical (uno real tiene ~1 mm).
Divergencia del haz y dispersión en el topograma: la proyección es paralela y sin scatter, así que sale con más contraste del real.
Lo que quede fuera del FOV de 500 mm: los brazos salen truncados.
El SUV absoluto: el peso del paciente no está en el DICOM anonimizado, y el SUV es proporcional a él. El número vale lo que valga el peso que supongas.
La biodistribución con el tiempo: alargar la captación aquí solo pierde cuentas por decaimiento. En realidad el trazador sigue moviéndose y las lesiones suelen subir de SUV.
Las iteraciones del PET: sin datos crudos, bajar de 4 se modela como suavizado más pérdida de contraste. Subir de 4 no se puede.
Una lesión pulmonar identificable: buscando foco a foco no aparece ninguno convincente, ni en los cortes ni en el MIP. Todo lo ávido es fisiológico. Esto es una descripción de las imágenes, no una lectura clínica.

El deslizador de mAs arranca pegado a su tope porque la adquisición nativa es el máximo de calidad representable. El tope se recalcula con el kV: mAs_máx = 62 / razón de dosis, lo que da el mismo CTDI_vol en todos los kV — a 80 kV caben 128 mAs, a 140 kV solo 37.

Datos: colección CMB-LCA de The Cancer Imaging Archive (TCIA), licencia CC BY 4.0. Paciente anonimizado MSB-00556, serie 8: 80 cortes axiales contiguos cuantizados a pasos de 4 HU, y los topogramas proyectados a partir de los 198 cortes completos. Herramienta docente: no apta para uso clínico ni dosimétrico.

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